Informations générales
Entité de rattachement
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Il apporte des solutions concrètes à leurs besoins dans quatre domaines principaux : transition énergétique, transition numérique, technologies pour la médecine du futur, défense et sécurité sur un socle de recherche fondamentale. Le CEA s'engage depuis plus de 75 ans au service de la souveraineté scientifique, technologique et industrielle de la France et de l'Europe pour un présent et un avenir mieux maîtrisés et plus sûrs.
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Les 20 000 collaboratrices et collaborateurs du CEA partagent trois valeurs fondamentales :
• La conscience des responsabilités
• La coopération
• La curiosité
Référence
SL-DRF-24-0257
Direction
DRF
Description du sujet de thèse
Domaine
Sciences du vivant
Sujets de thèse
Caractérisation de l’efficacité de greffage de protéines antigènes à des pseudo-capsides virales pour le développement de vaccins
Contrat
Thèse
Description de l'offre
Parmi les vecteurs utilisées pour développer des vaccins, les particules apparentées à des virus (VLP) sont particulièrement intéressantes pour le transfert d'antigènes (Ag). En effet, les VLP s'auto-assemblent en motifs moléculaires associés à des pathogènes, qui déclenchent de vigoureuse réponses immunitaires, évitant ainsi d’avoir recours à des adjuvants. Dans le cadre d’un projet ANR en partenariat avec l’Institut de Biologie Cellulaire Intégrative de Gif sur Yvette et l’Institut Gustave Roussy de Villejuif, nous nous intéressons à la caractérisation structurale de vaccins basés sur des pseudo-capsides de bactériophages T5 (T5-CLP).
Au cours de leur développement, divers indicateurs de qualité doivent être évalués de manière fiable pour orienter la conception du vaccin, contrôler sa production, et vérifier sa sécurité et sa stabilité. Plusieurs attributs affectant la pureté, l'efficacité et la sécurité des T5-CLP ont été identifiés. Parmi eux, la quantité d’Ag greffée est considérée comme critique car elle est déterminante de l’efficacité du vaccin. Dans le cadre de ce travail de thèse, nous proposons de développer le potentiel des technologies de nano-caractérisation pour valider la charge antigénique de ces particules vaccinales de manière rapide et fiable. Pour cela, nous nous appuierons sur des approches conventionnelles telles que la protéomique ou la microscopie électronique, et sur une sélection de technologies avancées de nano-caractérisation dont la spectrométrie de masse à base de nanorésonateurs.
Université / école doctorale
Chimie et Sciences du Vivant (EDCSV)
Université Grenoble Alpes
Localisation du sujet de thèse
Site
Grenoble
Critères candidat
Formation recommandée
Master en biochimie, Nanotechnologie ou Pharmacie
Demandeur
Disponibilité du poste
01/09/2024
Personne à contacter par le candidat
MASSELON CHRISTOPHE christophe.masselon@cea.fr
CEA
DRF/IRIG//BGE
CEA GRENOBLE
17 rue des martyrs
38054 GRENOBLE CEDEX 9
0438781092
Tuteur / Responsable de thèse
MASSELON CHRISTOPHE christophe.masselon@cea.fr
CEA
DRF/IRIG//BGE
CEA GRENOBLE
17 rue des martyrs
38054 GRENOBLE CEDEX 9
0438781092
En savoir plus
www.edyp.fr