Informations générales
Entité de rattachement
Le CEA est un acteur majeur de la recherche, au service des citoyens, de l'économie et de l'Etat.
Il apporte des solutions concrètes à leurs besoins dans quatre domaines principaux : transition énergétique, transition numérique, technologies pour la médecine du futur, défense et sécurité sur un socle de recherche fondamentale. Le CEA s'engage depuis plus de 75 ans au service de la souveraineté scientifique, technologique et industrielle de la France et de l'Europe pour un présent et un avenir mieux maîtrisés et plus sûrs.
Implanté au cœur des territoires équipés de très grandes infrastructures de recherche, le CEA dispose d'un large éventail de partenaires académiques et industriels en France, en Europe et à l'international.
Les 20 000 collaboratrices et collaborateurs du CEA partagent trois valeurs fondamentales :
• La conscience des responsabilités
• La coopération
• La curiosité
Référence
SL-DRF-24-0488
Direction
DRF
Description du sujet de thèse
Domaine
Sciences du vivant
Sujets de thèse
Imagerie par tomographie par émission de positons de l'astrogliose associée à la maladie d'Alzheimer
Contrat
Thèse
Description de l'offre
Ce sujet de thèse se focalise sur l’évaluation de la réactivité astrocytaire induite par la tauopathie associée à la maladie d'Alzheimer, par imagerie TEP ou autoradiographie 3D en utilisant le radioligand [11C] BU99008 ou [3H]BU99008, spécifique des récepteurs I2-BS, cible de la réactivité astrocytaire. Les objectifs principaux de ce projet de recherche sont les suivants : 1- valider la spécificité de la liaison du ligand [11C]/[3H]BU99008 dans divers modèles de tauopathie, 2- caractériser la signature des astrocytes réactifs détectés par le BU99008, et 3- évaluer la fixation spécifique du [11C]/[3H]BU99008, ainsi que l'expression génique suite à une stratégie thérapeutique ciblant les récepteurs I2-BS dans un des modèles de tauopathie. Notre approche méthodologique adopte une perspective multi-échelle combinant l'imagerie TEP avec des analyses microscopiques et transcriptomiques, permettant ainsi une analyse multi-échelle allant du macro (in vivo) au micro (in vitro). Ces études ne se limitent pas seulement à la compréhension fondamentale de la réactivité astrocytaire, mais ouvrent également des perspectives importantes pour le développement de stratégies thérapeutiques visant la réactivité astrocytaire dans le contexte des maladies neurodégénératives.
Université / école doctorale
Signalisations et Réseaux Intégratifs en Biologie (BIO-SIGNE)
Paris-Saclay
Localisation du sujet de thèse
Site
Saclay
Critères candidat
Formation recommandée
Neurosciences, Neurobiologie, Sciences biomédecines
Demandeur
Disponibilité du poste
01/10/2023
Personne à contacter par le candidat
VAN CAMP Nadja nadja.van-camp@cea.fr
CEA
DRF/JACOB
CEA/DRF/JACOB/MIRCen/LMN
CNRS/CEA/Paris-Saclay/Paris-Sud/UMR 9199
18 Route du Panorama – BP 6
92265 Fontenay-Aux-Roses Cedex
01 46 54 81 99
Tuteur / Responsable de thèse
VAN CAMP Nadja nadja.van-camp@cea.fr
CEA
DRF/JACOB
CEA/DRF/JACOB/MIRCen/LMN
CNRS/CEA/Paris-Saclay/Paris-Sud/UMR 9199
18 Route du Panorama – BP 6
92265 Fontenay-Aux-Roses Cedex
01 46 54 81 99
En savoir plus
https://www.linkedin.com/in/nadja-van-camp-a003656/
https://jacob.cea.fr/drf/ifrancoisjacob/Pages/Departements/MIRCen/UMR9199.aspx
https://jacob.cea.fr/drf/ifrancoisjacob/Pages/Departements/MIRCen.aspx