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Moteur de recherche d'offres d'emploi CEA

Développement d’anticorps monoclonaux humains à visée thérapeutique contre des facteurs de virulence de


Détail de l'offre

Informations générales

Entité de rattachement

Le CEA est un acteur majeur de la recherche, au service des citoyens, de l'économie et de l'Etat.

Il apporte des solutions concrètes à leurs besoins dans quatre domaines principaux : transition énergétique, transition numérique, technologies pour la médecine du futur, défense et sécurité sur un socle de recherche fondamentale. Le CEA s'engage depuis plus de 75 ans au service de la souveraineté scientifique, technologique et industrielle de la France et de l'Europe pour un présent et un avenir mieux maîtrisés et plus sûrs.

Implanté au cœur des territoires équipés de très grandes infrastructures de recherche, le CEA dispose d'un large éventail de partenaires académiques et industriels en France, en Europe et à l'international.

Les 20 000 collaboratrices et collaborateurs du CEA partagent trois valeurs fondamentales :

• La conscience des responsabilités
• La coopération
• La curiosité
  

Référence

SL-DRF-24-0287  

Direction

DRF

Description du sujet de thèse

Domaine

Sciences du vivant

Sujets de thèse

Développement d’anticorps monoclonaux humains à visée thérapeutique contre des facteurs de virulence de Pseudomonas aeruginosa

Contrat

Thèse

Description de l'offre

Les anticorps monoclonaux sont de plus en plus utilisés en pratique clinique pour traiter les cancers, les pathologies inflammatoires mais aussi les pathologies infectieuses. Ils représentent aussi une alternative très prometteuse aux antibiotiques dans la lutte contre les bactéries multirésistantes. Ce projet vise à isoler des anticorps monoclonaux humains à visée thérapeutique ciblant des facteurs de virulence de Pseudomonas aeruginosa. En effet la prévalence des infections à P. aeruginosa multirésistant est en augmentation et cette bactérie est devenue une menace pour la santé publique au niveau mondial. Par ailleurs, P. aeruginosa est la bactérie majoritaire des patients atteints de mucoviscidose et son acquisition est un des prédicteurs majeurs de la sévérité de cette maladie. Nous avons choisi dans un premier temps de cibler deux facteurs de virulence essentiels de P. aeruginosa, le système de sécrétion de type III (SSTIII), et le système de sécrétion de type Vb (SSTVb). De fait, nous proposons d’isoler et de caractériser des anticorps monoclonaux humains contre ces facteurs afin de les développer comme molécules thérapeutiques.

Université / école doctorale

Chimie et Sciences du Vivant (EDCSV)
Université Grenoble Alpes

Localisation du sujet de thèse

Site

Grenoble

Critères candidat

Formation recommandée

M2

Demandeur

Disponibilité du poste

01/12/2023

Personne à contacter par le candidat

POIGNARD Pascal pascal.poignard@ibs.fr
UGA
IRIG/IBS
Institut de Biologie Structurale
Groupe CAID
Bâtiment CIBB
CAMPUS EPN
71, avenue des Martyrs
CS 20192
38042 Grenoble CEDEX 9

0457428667

Tuteur / Responsable de thèse

POIGNARD Pascal pascal.poignard@ibs.fr
UGA
IRIG/IBS
Institut de Biologie Structurale
Groupe CAID
Bâtiment CIBB
CAMPUS EPN
71, avenue des Martyrs
CS 20192
38042 Grenoble CEDEX 9

0457428667

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