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Moteur de recherche d'offres d'emploi CEA

Développement d’une plateforme microfluidique bioanalytique pour quantifier la bio distribution cellulai


Détail de l'offre

Informations générales

Entité de rattachement

Le CEA est un acteur majeur de la recherche, au service des citoyens, de l'économie et de l'Etat.

Il apporte des solutions concrètes à leurs besoins dans quatre domaines principaux : transition énergétique, transition numérique, technologies pour la médecine du futur, défense et sécurité sur un socle de recherche fondamentale. Le CEA s'engage depuis plus de 75 ans au service de la souveraineté scientifique, technologique et industrielle de la France et de l'Europe pour un présent et un avenir mieux maîtrisés et plus sûrs.

Implanté au cœur des territoires équipés de très grandes infrastructures de recherche, le CEA dispose d'un large éventail de partenaires académiques et industriels en France, en Europe et à l'international.

Les 20 000 collaboratrices et collaborateurs du CEA partagent trois valeurs fondamentales :

• La conscience des responsabilités
• La coopération
• La curiosité
  

Référence

SL-DRF-25-0275  

Direction

DRF

Description du sujet de thèse

Domaine

Défis technologiques

Sujets de thèse

Développement d’une plateforme microfluidique bioanalytique pour quantifier la bio distribution cellulaire d’un médicament

Contrat

Thèse

Description de l'offre

Le mode d'action d’un médicament, ainsi que son efficacité, sont corrélés non seulement à sa capacité à s’accumuler au niveau des tissus pathologiques ciblés, à savoir sa bio distribution tissulaire, mais également à atteindre spécifiquement sa cible moléculaire au sein des cellules. Une accumulation non spécifique d’un médicament dans ces cellules peut être à l’origine d’effets non-désirés, par exemple des effets secondaires lors de chimiothérapies. En d’autres termes, évaluer l’efficacité, la spécificité et l’absence de toxicité d’un médicament nécessite de déterminer précisément et de façon quantitative sa bio distribution cellulaire. Devenus incontournable en oncologie, les conjugués anticorps-médicaments (ADC) permettent une thérapie vectorisée afin de cibler préférentiellement au sein d’une tumeur un sous-ensemble de cellules tumorales exprimant l’antigène reconnu par l’anticorps.

Ces ADC ciblent des cellules tumorales spécifiques exprimant un antigène particulier, limitant ainsi la toxicité pour les tissus sains. Le marquage radioactif des médicaments (3H, 14C) est une méthode clé pour quantifier leur accumulation dans les cellules tumorales et non tumorales, afin d’évaluer la précision du ciblage et éviter les effets secondaires indésirables. Cependant, la détection des faibles émissions de tritium nécessite de nouvelles solutions technologiques. Le projet propose le développement d'une plateforme microfluidique innovante permettant de détecter et quantifier ces isotopes dans des cellules uniques. Cette approche permettra de mieux documenter la distribution des ADC dans des tissus hétérogènes et d’affiner les stratégies thérapeutiques.

Université / école doctorale

Physique et Ingénierie: électrons, photons et sciences du vivant (EOBE)
Paris-Saclay

Localisation du sujet de thèse

Site

Saclay

Critères candidat

Formation recommandée

physique, biophysique, biotechnologie

Demandeur

Disponibilité du poste

01/10/2025

Personne à contacter par le candidat

Malloggi Florent florent.malloggi@cea.fr
CEA
DSM/IRAMIS/NIMBE/LIONS
Florent Malloggi Dr
CEA Saclay
UMR 3685 CEA/CNRS
DRF/IRAMIS/NIMBE-LIONS
Bât.125
91191 Gif-sur Yvette, France
Tel: +33 16908 6328


+3316908 6328

Tuteur / Responsable de thèse

Malloggi Florent florent.malloggi@cea.fr
CEA
DSM/IRAMIS/NIMBE/LIONS
Florent Malloggi Dr
CEA Saclay
UMR 3685 CEA/CNRS
DRF/IRAMIS/NIMBE-LIONS
Bât.125
91191 Gif-sur Yvette, France
Tel: +33 16908 6328


+3316908 6328

En savoir plus

https://iramis.cea.fr/en/nimbe/lions/pisp/florent-malloggi/
https://iramis.cea.fr/nimbe/lions/